مباشر

الطلبات الأخيرة

    شريط الأخبار
    أخبار بوتين والكرملين
    جائزة خالد الخطيب الدولية
    البرامج
    ترددات القناة
    عيد النصر على النازية
    دليلك إلى روسيا
    وقائع لا يطويها الزمن
    العمل مع RT
    أفلام وثائقية
    كلاشينكوفا
    تطبيقات القناة
    اختراعات روسية
    المكتبة الروسية
    دروس اللغة الروسية
    29 خبر
    • العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا
    • رياضة
    • حرب الخليج
    • العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا

      العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا

    • رياضة

      رياضة

    • حرب الخليج

      حرب الخليج

    • المواجهة الحوثية السعودية

      المواجهة الحوثية السعودية

    • فيديوهات

      فيديوهات

    الصحة
    تاريخ النشر: 12.03.2025 | 05:30 GMT

    تحذير جديد.. مخاطر قاتلة لعقار "المعجزة"

    كشفت دراسة حديثة عن مخاطر غير متوقعة لعقار "يُوصف بالمعجزة" مخصص لعلاج مرض ألزهايمر.

    تحذير جديد.. مخاطر قاتلة لعقار "المعجزة"
    ضورة تعبيرية / TEK IMAGE/SCIENCE PHOTO LIBRARY / Gettyimages.ru

    وأظهرت الدراسة أن عقار "دونانيماب" قد يتسبب في نزيف مهدد للحياة في الدماغ لدى ثلث المرضى الذين يتناولونه.

    يعمل "دونانيماب" عن طريق تحفيز الجهاز المناعي في الجسم لإزالة تراكم البروتين الضار "أميلويد" في أدمغة المرضى المصابين بمرض ألزهايمر في مراحله المبكرة. ويعطى العقار للمرضى عن طريق التنقيط في الذراع مرة شهريا. 

    ورغم إشادة الأوساط الطبية بهذا العقار باعتباره "أملا جديدا" في علاج ألزهايمر، إلا أن الدراسة، التي أجرتها شركة "إيلي ليلي" (المنتجة للعقار) على مدار 3 سنوات على أكثر من 3000 مريض، أكدت أن آثاره الجانبية قد تتفوق على فوائده.

    وأكد فريق البحث أن هناك خطرا مضاعفا للإصابة بحالة مميتة تسمى "تشوهات التصوير المرتبطة بالأميلويد" (ARIA)، والتي تحدث عندما يتسبب العقار في التهاب الأوعية الدموية في الدماغ. وفيما لا تظهر أعراض هذه الحالة عادة، إلا أنها قد تؤدي إلى تورم ونزيف في الدماغ، بالإضافة إلى أعراض مثل الصداع والارتباك.

    وتبين أن 31% من المرضى الذين تناولوا "دونانيماب" عانوا من نزيف في الدماغ، مقارنة بـ 1.9% من المرضى الذين تناولوا دواء وهميا. كما أن 25% منهم أصيبوا بتورم في المخ، وكان حوالي 6% منهم يعانون من أعراض حادة تشمل الارتباك والدوخة والغثيان.

    وأوضح الباحثون أن 79 مريضا توقفوا عن تناول العقار بسبب الآثار الجانبية الشديدة.

    ووفقا للدراسة، ظهرت أعراض هذه المخاطر في الأشهر الثلاثة الأولى من تناول العقار بالنسبة للمرضى الذين يعانون من أخطر الحالات. ولقد أوصى الباحثون بمراقبة دقيقة للسلامة أثناء استخدام "دونانيماب".

    يذكر أن "دونانيماب" حصل على الموافقة من هيئة تنظيم الأدوية في المملكة المتحدة (MHRA) في أكتوبر الماضي، ولكن هيئة الخدمات الصحية الوطنية (NHS) قررت عدم تمويل العقار، مبررة ذلك بالفوائد المحدودة التي يقدمها مقارنة بتكاليفه العالية. وفي المقابل، بدأت بعض العيادات الخاصة في لندن بتقديم العقار بسعر مرتفع يبلغ 60 ألف جنيه إسترليني سنويا.

    المصدر: ديلي ميل

    التعليقات